双通道调制叶绿素荧光仪——DUAL-PAM-100

双通道调制叶绿素荧光仪——DUAL-PAM-100
详细信息

主要功能

  • 单独或同步测量叶绿素荧光和 P700

  • 两个光系统的诱导动力学曲线(包括快相和慢相)

  • 两个光系统的快速光曲线和光响应曲线

  • 淬灭分析、暗驰豫分析

  • 典型的 P700 曲线测量

  • 通过叶绿素荧光和  P700 的同步测量获知两个光系统的电子传递动力学、电子载体库的大小、围绕 PSI 的环式电子传递动力学等

  • 通过测量 P515/535 信号变化测量跨膜质子动力势 pmf 及其组分跨膜质子梯度 ΔpH 和跨膜电位 Δψ

  • “P515 Flux”信号能原位反映活体样品处于稳态的偶联电子和质子的流动速率

  • 通过测量 NADPH 荧光估算 NADP 的还原程度

  • 通过测量 9-AA 荧光来估算跨膜质子梯度 ΔpH


测量参数

  • PS II参数:  Fo, Fm, F, Fm’, Fv/Fm, Y(II) 即 △F/Fm’, Fo’, qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO) 和 ETR(II) 等

  • PS I参数:   P700, Pm, Pm’, P700red, Y(I), Y(ND), Y(NA) 和 ETR(I) 等

  • P515/535参数:质子动力势pmf,跨膜质子梯度 ΔpH,跨膜电位 Δψ 等

  • NADPH/9-AA参数:NADP 的还原程度,ΔpH 等

  • 其他测量参数:Post-Illumination(鼓包),PQ-Pool(PQ库)等


应用领域

相当于两台 PAM-101/ 102/ 103 的功能,可同时测量光系统II活性(调制叶绿素荧光)和光系统I活性(P700 吸收变化),可用于、植物生理学、农学、林学、园艺学等领域光合作用机理研究。

扩展模块 P515/535 可测量跨膜质子动力势 pmf 及其组分跨膜质子梯度 ΔpH 和跨膜电位 Δψ 等,是叶绿素循环和光保护研究的强大工具。

扩展模块NADPH/9-AA,可测量 NADPH 荧光和 9-AA 荧光,估算 NADP 的还原程度和跨膜质子梯度 ΔpH。


主要技术参数

  • 主机:通用型(DUAL-C),可接标准检测器,可扩展 P515/535,NADPH/9AA 等多种模块。

  • P700 双波长测量光:LED,830 nm 和 875 nm

  • PSII 荧光测量光:LED,460 nm(DUAL-DB)或 620 nm(DUAL-DR)

  • 红色光化光:LED 阵列,635 nm;最大连续光强 3000 μmol m-2 s-1

  • 蓝色光化光:LED,460 nm;最大连续光强 1100 μmol m-2 s-1

  • 单周转饱和闪光(ST):200000 μmol m-2 s-1,5~50 μs 可调

  • 多周转饱和闪光(MT):20000 μmol m-2 s-1,1~1000 ms 可调

  • 远红光:720nm


选购指南

一、高等植物叶片测量基本款

系统组成:通用型主机,标准版检测单元,数据线,工作台,软件等

注意:高等植物叶片测量红光检测器(Dual-DR)和蓝光检测器(Dual-DB)可任选其一

DUAL-PAM_03.jpg

高等植物叶片测量基本款


二、悬浮样品测量基本款

系统组成:通用型主机,标准版检测单元,悬浮液的光学单元,数据线,工作台,软件等

注意:藻类测量时,蓝藻请选择红光检测器(Dual-DR),其他藻类可选蓝光检测器(Dual-DB)

DUAL-PAM_CMYK.jpg

algae.jpg

悬浮样品测量基本款


Dual-05.jpg

Dual-06.jpg

Dual-09.jpg

同步测量 PSII(红色)和 PSI(蓝色)的诱导曲线 同步测量 PSII(红色)和 PSI(蓝色)的光响应曲线 典型的 P700 测量曲线



Dual-10.jpg

Dual-07.jpg

Dual-08.jpg

打开饱和脉冲时叶绿素荧光信号(红色)和 P700(蓝色)信号变化 以线性时间测量的荧光快速动力学曲线 以对数时间测量的荧光快速动力学曲线


三、其他扩展模块

扩展测量一:P515/535模块

A9Rsnhfc5_fbe5j3_7gs.jpg P515/535 模块是 WALZ 公司为 DUAL-PAM-100 设计的测量模块,可以直接连接 DUAL-PAM-100 的主机,测量 550-510 nm 的差式吸收以及 535 nm 波长的信号变化。P515/535 模块可以测量光合器官的跨膜质子动力势(pmf)、跨膜电位(Δψ)、跨膜质子梯度(ΔpH)和玉米黄素(Zea)变化等内容。此外,该模块还提供一种特殊的 “P515 Flux” 操作模式,可让光化光以光-暗脉冲形式打开-关闭(1/1调制光/暗),原位测量活体样品处于稳态的偶联电子和质子的流动速率。

P515-535.jpg

A9R1ineexb_fbe5j7_7gs.jpg

A9R3bkzq8_fbe5j9_7gs.jpg

通过测量 P515 变化得出质子动力势(pmf)两个组分 Δψ 和 ΔpH 通过测量535 nm变化得出质子动力势(pmf)及其组分ΔpH 同步测量P515和535 nm信号的光响应曲线


扩展测量二:NADPH/9-AA 模块

NADPH/9-AA 模块是 WALZ 公司为 DUAL-PAM-100 设计的测量模块,可以直接连接 DUAL-PAM-100 的主机,测量 NADPH 荧光和 9-AA 荧光。NADPH 荧光可用于估算 NADP 的还原程度,9-AA 荧光用于估算跨膜质子梯度 ΔpH。该模块的一个很大特色是与标准探头联用,在国际上做到了同步测量叶绿素荧光与 NADPH 荧光。


NADPH.jpg NADPH1.jpg
NADPH 探头图示
同步测量 NADPH 荧光(蓝色)与叶绿素荧光(红色


扩展测量三:与光合仪 GFS-3000 联用

图片1.jpg 图片3.jpg
  • 同步测量 P700、叶绿素荧光与气体交换

  • 同步测量 P700、叶绿素荧光与气体交换的暗-光诱导曲线

  • 同步测量 P700、叶绿素荧光与气体交换的光响应曲线和 CO2 响应曲线

  • 典型的气体交换测量,如光合作用、蒸腾作用、呼吸作用

  • 典型的叶绿素荧光测量,如诱导曲线、快速光曲线、淬灭分析、暗驰豫等

  • 典型的 P700 曲线测量

  • 叶绿素荧光与 P700 的快速诱导动力学等

  • 编程进行复杂的同步或独立测量

  • 可升级增加同步测量 P515/535 的功能


专为 DUAL-PAM-100 与 GFS-3000 的同步测量设计,由特制叶室(带温度和PAR传感器)、风扇、导光杆、电子盒与支架构成。同步测量时,光源完全由 DUAL-PAM-100 的测量头提供,气体交换由 GFS-3000 的红外分析器检测,P700 和叶绿素荧光由 DUAL-PAM-100 的检测器测量。



四、其他可选附件

1,Dual-DPD:单独的光电二极管检测器单元,通过导光杆连接到 ED‑101US/MD 上,配置 NADPH 模块时推荐选配。

2,Dual-DPM:单独的光电倍增管检测器单元,用于较稀的悬浮液荧光测量,需要装配到 ED-101US/MD 上使用。必须要同时配置测量头 DUAL-DB 或 DUAL-DR 来激发调制荧光。

3,ED-101US/T: 控温装置,安装在 ED-101US/MD 上,为悬浮液控温;可外接循环水浴来控温,

4,US-SQS/WB: 球状微型光量子探头,可插入样品杯中测量 PAR;由主机 DUAL-C 控制。

5,PHYTO-MS:磁力搅拌器,连接到光学单元 ED-101US/MD 的底部对悬浮液进行搅拌。

6,DUAL-OP:拟南芥等小叶片测量用适配器,特制透光小孔适配器套装,直径 7 mm、5 mm 和 3 mm,对于拟南芥等小叶片的 P700 测量非常重要!


产地:德国 WALZ


参考文献

数据来源:光合作用文献 Endnote 数据库,更新至 2016 年 9 月,文献数量超过 6000 篇

原始数据来源:Google Scholar


Zhou, W., et al. (2016). "Effects of sodium bicarbonate concentration on growth, photosynthesis, and carbonic anhydrase activity of macroalgae Gracilariopsis lemaneiformis, Gracilaria vermiculophylla, and Gracilaria chouae (Gracilariales, Rhodophyta)." Photosynthesis Research: 1-12.

Yamori, W., et al. (2016). "A physiological role of cyclic electron transport around photosystem I in sustaining photosynthesis under fluctuating light in rice." Scientific Reports 6.

Yamamoto, H., et al. (2016). "Artificial remodelling of alternative electron flow by flavodiiron proteins in Arabidopsis." Nature Plants 2: 16012.

Wang, H., et al. (2016). "The sporulation of the green alga Ulva prolifera is controlled by changes in photosynthetic electron transport chain." Scientific Reports 6: 24923.

Xue, X., et al. (2016). "Development of the photosynthetic apparatus of Cunninghamia lanceolata in light and darkness." New Phytologist: n/a-n/a.

Shimakawa, G., et al. (2016). "Diversity in photosynthetic electron transport under [CO2]-limitation: the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC 7002 and green alga Chlamydomonas reinhardtii drive an O2-dependent alternative electron flow and non-photochemical quenching of chlorophyll fluorescence during CO2-limited photosynthesis." Photosynthesis Research: 1-13.

Tadini, L., et al. (2016). "GUN1 controls accumulation of the plastid ribosomal protein S1 at the protein level and interacts with proteins involved in plastid protein homeostasis." Plant Physiology: pp. 02033.02015.

Takagi, D., et al. (2016). "Photorespiration provides the chance of cyclic electron flow to operate for the redox-regulation of P700 in photosynthetic electron transport system of sunflower leaves." Photosynthesis Research: 1-12.

Leonelli, L., et al. (2016). "Transient expression in Nicotiana benthamiana for rapid functional analysis of genes involved in non-photochemical quenching and carotenoid biosynthesis." The Plant Journal: n/a-n/a.

Meneghesso, A., et al. (2016). "Photoacclimation of photosynthesis in the Eustigmatophycean Nannochloropsis gaditana." Photosynthesis Research: 1-15.

Huang, W., et al. (2016). "PSI photoinhibition is more related to electron transfer from PSII to PSI rather than PSI redox state in Psychotria rubra." Photosynthesis Research: 1-8.

Mishanin, V. I., et al. (2016). "Light acclimation of shade-tolerant and light-resistant Tradescantia species: induction of chlorophyll a fluorescence and P700 photooxidation, expression of PsbS and Lhcb1 proteins." Photosynthesis Research.

Benson, S. L., et al. (2015). "An intact light harvesting complex I antenna system is required for complete state transitions in Arabidopsis." Nature Plants 1: 15176.

Gao, F., et al. (2015). "NdhV Is a Subunit of NADPH Dehydrogenase Essential for Cyclic Electron Transport in Synechocystis sp. Strain PCC 6803." Plant Physiology: pp. 01430.02015.

Gerotto, C., et al. (2015). "In Vivo Identification of Photosystem II Light Harvesting Complexes Interacting with PHOTOSYSTEM II SUBUNIT S." Plant Physiology 168(4): 1747-1761.

Giovagnetti, V., et al. (2015). "Assessment of the impact of photosystem I chlorophyll fluorescence on the pulse-amplitude modulated quenching analysis in leaves of Arabidopsis thaliana." Photosynthesis Research: 1-11.

Iwai, M., et al. (2015). "Light-harvesting complex Lhcb9 confers a green alga-type photosystem I supercomplex to the moss Physcomitrella patens." Nature Plants 1(2).

Timm, S., et al. (2015). "Mitochondrial Dihydrolipoyl Dehydrogenase Activity Shapes Photosynthesis and Photorespiration of Arabidopsis thaliana." The Plant Cell: tpc. 15.00105.

Tsabari, O., et al. (2015). "Differential effects of ambient or diminished CO2 and O2 levels on thylakoid membrane structure in light‐stressed plants." The Plant Journal 81(6): 884-894.

Zhao, J., et al. (2015). "NdhQ Is Required to Stabilize the Large Complex of NADPH Dehydrogenase in Synechocystis sp. Strain PCC 6803." Plant Physiology: pp. 00503.02015.

Zivcak, M., et al. (2015). "Repetitive light pulse-induced photoinhibition of photosystem I severely affects CO2 assimilation and photoprotection in wheat leaves." Photosynthesis Research: 1-15.

上一页:没有了
下一页:没有了
  • 首页
  • 产品中心
  • 电话
  • 联系我们